Operatori sanitari

NaMuscla^® è un agente antimiotonico approvato dall’ Agenzia Europea per i Medicinali per il trattamento della miotonia sintomatica in adulti affetti da disturbi miotonici non distrofici. Nelle sperimentazioni randomizzate controllate, NaMuscla^® (mexiletina da 167 a 500 mg/die¹ ) si è rivelata in grado di ridurre significativamente la miotonia rispetto al placebo, ripristinando l’ipereccitabilità dei muscoli scheletrici grazie alla sua azione di blocco dei canali del sodio uso-dipendente e voltaggio-dipendente che non dipende dalla causa della disfunzione dei canali. Ciò ha comportato un miglioramento nella qualità della vita dei pazienti oltre che in altri esiti funzionali, con disagio gastrointestinale riportato come l’evento avverso più comune, dimostrando quanto NaMuscla^® sia sicuro e ben tollerato.^2,3

Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio per NaMuscla^® nell’Unione europea (UE) è Lupin Europe GmbH.

<sup>References:
1. Clinical Study Report refers to 200 mg dose which is the amount of mexiletine hydrochloride (corresponding to 166.62mg mexiletine base)
2. NaMuscla® Summary of Product Characteristics, Assistance Publique ? Hopitaux de Paris (AP-HP) sponsor of MYOMEX
3. Trivedi et al. 2013</sup>

Si prega di selezionare il proprio Paese di residenza per i foglietti illustrativi approvati a livello locale:

• Germania
• Regno Unito
• Francia
• Svezia/Finlandia
• Norvegia/Danimarca
• Spagna